THC medikaments mazina PTSS murgus vairāk nekā trešdaļai pacientu

Posttraumatiskā stresa traucējumu (PTSS) pacientiem murgi ir viens no visu satraucošākajiem simptomiem. Traumas pieredze var atgriezties sapņos, izraisot smagu miega trūkumu un bailes doties gulēt. Esošās zāles bieži vien tikai daļēji mazina šīs problēmas.

Berlīnes Charité universitātes klīnikas pētnieki pārbaudījuši, vai recepšu medikaments, kas satur tetrahidrokanabinolu (THC), var palīdzēt. THC ir galvenā psihoaktīvā viela kaņepēs, un tā mijiedarbojas ar endokanabinoīdu sistēmu, kas regulē miegu, stresu un emocionālo atmiņu apstrādi. Pētījuma rezultāti publicēti žurnālā Nature Medicine.

Pētījuma gaita

Pētījumā piedalījās vairāk nekā 170 cilvēki ar PTSS un biežiem, smagiem murgiem. Desmit nedēļu garumā viņi katru vakaru pirms gulētiešanas lietoja vai nu Dronabinol – recepšu medikamentu ar THC no kaņepju auga –, vai arī identisku placebo, kuram bija kaņepju garša. Ne dalībnieki, ne veselības aprūpes speciālisti nezināja, kurš saņem kuru preparātu – tā ir dubultaklā pētījuma metode.

Pēc desmit nedēļām murgu smagums Dronabinol grupā samazinājās būtiski vairāk nekā placebo grupā. Uz skalas no nulles līdz astoņiem murgu slogs Dronabinol grupā kritās vidēji par 3,7 punktiem, bet placebo grupā – par 2,2 punktiem.

Ievērojami uzlabojumi

Vairāk nekā trešdaļai Dronabinol grupas pacientu murgi pēc desmit nedēļām izzuda pavisam. Vēl 21 procentam dalībnieku murgu slogs samazinājās vismaz uz pusi. Apmēram pieci no sešiem Dronabinol grupas pacientiem atzina, ka viņu veselība ir manāmi uzlabojusies.

Tomēr pētnieki nevarēja pierādīt, ka medikaments mazinātu vispārējo PTSS smagumu vai vienlaikus depresiju. THC šķita iedarbojamies tieši uz murgiem un miegu.

Blakusparādības un turpmākie pētījumi

Nopietnas blakusparādības netika novērotas. Vieglas vai mērenas blaknes, piemēram, reiboņi, galvassāpes un pastiprināta apetīte, Dronabinol grupā bija biežākas. Pēc lietošanas pārtraukšanas abstinences simptomu nebija.

Turpmāk pētnieki vēlas noskaidrot, vai terapija ir droša un efektīva ilgākā laika periodā, kā arī vai pacientiem var attīstīties tolerance pret zālēm. Pētījumu vadīja Charité; tajā piedalījās arī citas Vācijas iestādes, un to atbalstīja uzņēmums Bionorica SE.