Учёные обнаружили кишечные бактерии, которые могут защитить от аутизма и СДВГ
Новое исследование показывает, что эпигенетические изменения при рождении влияют на микробиом кишечника, а некоторые бактерии могут снизить риск нарушений нервного развития.
Учёные из Китайского университета Гонконга обнаружили удивительную связь между ранним биологическим программированием младенца, микробиомом кишечника и последующим развитием мозга. Результаты, опубликованные в журнале Cell Press Blue, показывают, что эпигенетические изменения, присутствующие при рождении, могут влиять на развитие кишечных бактерий в младенчестве. Исследование также выявило связи между определёнными эпигенетическими паттернами, некоторыми кишечными микробами и признаками расстройств аутистического спектра (РАС) и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) к трём годам.
Исследовательская группа проанализировала паттерны метилирования ДНК – распространённую форму эпигенетической модификации – в пуповинной крови 571 младенца. Они объединили эти данные с образцами микробиома кишечника, собранными у 969 младенцев в возрасте 2, 6 и 12 месяцев, а также с образцами микробиома их родителей в третьем триместре беременности. Когда дети достигли 36-месячного возраста, учёные оценили их нервное развитие с помощью поведенческой анкеты и искали связи между результатами развития, кишечными микробами и эпигенетическими паттернами.
Исследователи обнаружили, что несколько факторов были связаны с эпигенетическими паттернами при рождении, включая способ родоразрешения, продолжительность беременности, наличие старших братьев/сестёр и аллергии у матери. Интересно, что микробиом кишечника родителей, по-видимому, не влиял на эти эпигенетические изменения, связанные с рождением. Развитие микробиома младенца было связано с другим набором факторов: способ родоразрешения, воздействие антибиотиков, наличие старших братьев и сестёр, а также грудное вскармливание.
Исследование также показало, что эпигенетические паттерны, присутствующие при рождении, влияли на эволюцию микробиома кишечника в младенчестве. У младенцев с более высоким уровнем метилирования ДНК в определённых генах, связанных с иммунитетом, к 12 месяцам развивался менее разнообразный микробиом кишечника. Эти гены участвуют в способности организма распознавать и реагировать на патогены.
Когда учёные изучили поведенческие результаты в возрасте трёх лет, они обнаружили, что признаки РАС и СДВГ были связаны с определёнными комбинациями эпигенетических маркеров и кишечных микробов. Однако результаты также указали на потенциальную защитную роль некоторых бактерий. Дети, у которых были эпигенетические паттерны, связанные с РАС, реже проявляли признаки этого состояния, если в младенчестве приобрели Lachnospira pectinoschiza. Аналогично, дети с эпигенетическими паттернами, связанными с СДВГ, реже проявляли признаки этого расстройства, если в первый год жизни приобрели Parabacteroides distasonis.
Исследователи продолжают наблюдать за детьми-участниками, чтобы лучше понять, как эпигенетические паттерны раннего возраста и развитие микробиома влияют на здоровье в более позднем детстве. Они подчёркивают, что для подтверждения наблюдаемых взаимосвязей между кишечными бактериями и нервным развитием потребуются лабораторные исследования. Конечная цель – разработать безопасные, неинвазивные методы раннего вмешательства, такие как специальные пробиотики или живые биопрепараты, которые могли бы снизить риск нарушений нервного развития.
