Учёные из Тарту разрабатывают анализ крови для выявления генетических причин потери беременности
Исследователи Тартуского университета испытывают метод анализа крови, позволяющий определить генетическую причину прерывания беременности без забора тканей. Метод может войти в клиническую практику уже в ближайшие годы.
Учёные Института молекулярной и клеточной биологии Тартуского университета разрабатывают анализ крови, который поможет установить причину потери беременности. Около двух третей случаев прерывания беременности в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. До сих пор для точного определения генетической причины требовался анализ тканей плода, что эмоционально и физически тяжело для пациенток, дорого и технически сложно — в образце может присутствовать собственная ДНК матери, из-за чего точный результат получить невозможно.
Руководитель исследования профессор Антс Кург пояснил, что новый метод основан на бесклеточной ДНК плода, которая попадает в кровь матери во время беременности. Такой ДНК очень мало, но её можно анализировать, что легло в основу нового направления — неинвазивного пренатального тестирования. Сложность анализа заключается в том, что ДНК плода присутствует в крови матери в крайне малом количестве, и её нужно выявлять на фоне собственной ДНК матери.
Завершившийся в августе пилотный проект показал, что метод анализа крови достаточно точен и его результаты в основном совпадают с результатами анализа тканей.
Ясный ответ приносит спокойствие
По словам профессора Курга, точное определение генетической причины важно для семей, переживших потерю беременности, прежде всего потому, что снимает необоснованное чувство вины. Если анализ выявляет случайную хромosomную ошибку, врачи могут быть более уверены в благополучном исходе следующей беременности. Если же цитогенетическая причина не найдена, требуются дополнительные и более сложные исследования.
Трёхлетний исследовательский проект
Чтобы внедрить метод в повседневную медицинскую практику, Тартуский университет совместно с его Женской клиникой и компанией здравоохранительных технологий Celvia CC этой осенью запускает трёхлетний прикладной исследовательский проект при поддержке Эстонского агентства предпринимательства и инноваций (EIS). В рамках проекта планируется выяснить, на каком раннем сроке беременности можно проводить анализ, как на результаты влияют сопутствующие заболевания и лекарства матери, а также в течение какого времени после замершей беременности по бесклеточной ДНК ещё можно определить причину.
