Популярность семаглутида привела к резкому росту звонков в токсикологические центры
После одобрения FDA семаглутида (Ozempic и Wegovy) для контроля веса в токсикологические центры США резко увеличилось количество звонков, в основном из-за ошибок в дозировке.
Исследование, проведённое учёными Техасского университета в Сан-Антонио, выявило тревожную тенденцию: с тех пор, как FDA одобрило семаглутид для хронического контроля веса в 2021 году, количество звонков в токсикологические центры по всей Америке резко возросло.
До 2021 года центры по всей стране ежегодно принимали от 1000 до 1500 звонков, связанных с агонистами GLP-1 рецепторов. После середины 2021 года это число почти удвоилось, а к 2023 году центры зарегистрировали более 8000 таких обращений. Хотя большинство инцидентов было связано с случайными ошибками в дозировке или терапевтическими промахами, а не с намеренным злоупотреблением, масштаб роста удивил исследовательскую группу.
Семаглутид, известный как Ozempic и Wegovy, изначально был разработан для лечения диабета 2 типа. Его популярность резко возросла после того, как FDA расширило одобрение на контроль веса. Ведущий автор Джордан Миллер, тогда студент бакалавриата, вместе с наставником Дэвидом Ханом и другими исследователями проанализировал национальные данные токсикологических центров. Результаты были опубликованы в Journal of Medical Toxicology и стали обложкой журнала Significance.
Исследователи обнаружили, что многих ошибок можно было избежать с помощью лучшего обучения пациентов. Семаглутид предназначен для инъекций раз в неделю, а не ежедневно, и лечение начинается с низкой дозы, которая постепенно увеличивается. Самыми распространёнными ошибками были приём препарата ежедневно и начало с максимальной дозы. Команда подчёркивает необходимость улучшения информирования на всех этапах — от кабинета врача до аптеки.
