Пациенты со спинальной мышечной атрофией из-за нехватки лекарств думают об отъезде из Латвии

Ряд жителей Латвии с диагнозом спинальная мышечная атрофия — тяжелое генетическое заболевание, поражающее работу мышц — всерьез задумываются об отъезде из страны. Причина в том, что для взрослых пациентов с этим диагнозом государство не оплачивает лекарства, способные существенно замедлить развитие болезни.

Среди тех, кто рассматривает переезд, — руководитель пациентской организации "Sustento" Гунта Анча. Тем не менее она пока не теряет надежды, что ответственные учреждения прислушаются к пациентам и найдут решение, позволяющее остаться в Латвии и получать необходимое лечение.

В соседних странах лекарства доступны

Врачи поясняют, что большинство стран Евросоюза обеспечивают своих пациентов этими препаратами. В качестве примера приводятся и обе соседние балтийские страны — Литва и Эстония, где взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией могут получать сдерживающую болезнь терапию за счет государственного финансирования.

Опыт семьи за границей

Представители Латвийского радио также связались с латышской семьей, которая уже несколько лет живет в Великобритании. В этой семье сын, у которого спинальная мышечная атрофия, регулярно получает там необходимые лекарства — лечение, которое в Латвии для него не было бы бесплатным.

Сложившаяся ситуация вынуждает пациентов и их близких выбирать между тем, чтобы остаться в Латвии без доступа к лечению, или искать новый дом в странах, где система здравоохранения иначе подходит к этому заболеванию.