Программа укрепления онкологической помощи детям в Латвии переходит к внедрению результатов в практику

1 октября состоялось второе заседание руководящего комитета программы «Развитие помощи детям с онкологическими заболеваниями в Латвии», реализуемой при финансовой поддержке Швейцарии. Представители посольства Швейцарии, Министерства финансов, Университета имени Страдиня, Министерства здравоохранения и Детской клинической университетской больницы (ДКУБ) оценили результаты почти двух лет работы, исполнение финансирования и закупок, а также дальнейшие задачи, сообщает Министерство здравоохранения.

Достигнутое

За это время в ДКУБ началась модернизация лабораторий патологии и молекулярной диагностики — закуплено оборудование, обучены специалисты, готовится внедрение технологий секвенирования нового поколения. Разработана стратегия и согласована модель создания биобанка ДКУБ, который послужит как исследованиям, так и долгосрочному хранению биологических образцов и связанных данных.

Расширилось и международное сотрудничество: специалисты ДКУБ участвуют во внедрении международных протоколов лечения, работают мультидисциплинарные и межбольничные консилиумы для детей с онкологическими заболеваниями. Подписан договор с университетской больницей Лозанны (CHUV) об обмене опытом специалистов и обучении.

Улучшился и мониторинг качества жизни пациентов: в больнице создано подразделение клинических исследований, а в рамках пилотного проекта в детской гематоонкологии впервые в Латвии внедрён метод измерения исходов, сообщаемых пациентами (PROM). Создана команда долгосрочного наблюдения и подготовлены обучающие материалы для семей.

Следующие шаги

На следующем этапе программы основное внимание будет направлено на то, чтобы разработанные и опробованные решения стали устойчивой частью повседневной клинической практики. В ближайшие месяцы продолжатся закупки лабораторного оборудования и разработка новых методов диагностики.

В первом квартале 2027 года планируется запустить минимальную операционную деятельность биобанка ДКУБ и полномасштабную программу долгосрочного наблюдения, а также шире внедрить электронный опрос PROM как в стационаре, так и в амбулаторной помощи. Предусмотрено создание команды молекулярной генетики и укрепление цифровой инфраструктуры. В 2027 году планируется начать внедрение протокола лечения Interfant-21 при продолжении обмена опытом со швейцарскими партнёрами.